国立がん研究センターや京都大学、名古屋大学などの研究チームは、がん細胞内のミトコンドリアDNA量が、細胞死に伴う抗腫瘍免疫の活性化を左右することを明らかにした。KRAS遺伝子変異のあるがん細胞では、ミトコンドリアDNAが蓄積していた。マウス実験では、分子標的薬などを組み合わせると抗腫瘍効果が高まったが、DNA量の少ない腫瘍では効果が見られなかった。