HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 담관암 신약 '리라푸그라티닙'의 유럽 품목허가 신청을 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 15일 밝혔다. 임상 결과 객관적반응률 46.5%를 입증했으며, 미국 FDA 우선심사 대상 지정에 이어 유럽 시장 진출을 본격화한다. HLB는 이 신약의 적응증을 고형암으로 확대하는 임상도 진행 중이다.