에이비엘바이오가 담도암 신약 임상 실패 후 위암 파이프라인 ABL111의 임상 데이터를 유럽종양학회(ESMO)에서 공개하며 반등을 노린다. ABL111은 미국에서 임상 1b상을 진행 중이며, 긍정적인 결과 발표 시 3상 진입에 탄력을 받을 전망이다. 회사는 4분기 중 ABL001 신약허가신청(BLA) 완료 및 내년 출시를 계획하고 있다.