미국 식품의약국(FDA)이 SK바이오팜이 기술 도입 계약을 체결한 뇌전증 신약 후보물질 '오파칼림'에 대해 부분 임상 보류 조치를 내렸습니다. FDA는 설치류에서 특이 소견이 발견되었으나 인체에는 무관할 것으로 보인다고 밝혔습니다. SK바이오팜은 이에 대한 추가 정보를 제공할 예정입니다.