앱튼은 혈액암 신약 후보물질 '버릭사포(GPC-100)'의 미국 임상 3상 진입을 발표했습니다. 이 약물은 FDA 희귀의약품으로 지정되었으며, 기존 치료제와의 병용 요법을 통해 시장성을 높일 것으로 기대됩니다. 앱튼은 신속 심사 및 희귀의약품 독점권으로 조기 승인과 시장 우위를 확보하려 합니다.