종근당바이오가 개발한 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주'가 미국 FDA로부터 주요 우울 장애 치료를 위한 임상시험계획 승인을 받았습니다. 파트너사 힐리스 테라퓨틱스가 임상을 주도하며, 종근당바이오는 의약품을 공급할 예정입니다. 이번 임상 성공 시 향후 다른 신경정신과 질환으로 적응증 확대가 기대됩니다.