미국 식품의약국(FDA)이 프리노움의 혈액 기반 대장암 선별검사를 승인했습니다. 이번 승인에 따라 애보트가 미국 내 독점 상용화를 맡아 올가을 출시할 예정입니다. 해당 검사는 4만 8,000명을 대상으로 한 임상에서 81%의 대장암 감지율을 기록했으며, 메디케어 보장 요건을 충족했습니다. 프리노움은 이번 승인으로 1억 달러 규모의 마일스톤...