HLB가 미국 식품의약국(FDA)과 표적항암제 ‘리라푸그라티닙’의 담관암 2차 치료제 허가 심사를 위한 ‘후반부 심사 협의(레이트 사이클 미팅)’를 성공적으로 마무리했습니다. 이번 협의는 허가 심사 과정의 마지막 단계로, 최종 승인 여부는 오는 9월 결정될 예정입니다. HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 주도하는 이번 신약 허가 절차...