HLB의 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 FDA의 허가 심사에서 또다시 보완요구서한(CRL)을 받았습니다. 이번에는 중국 항서제약 제조시설의 cGMP 실사 지적사항이 원인으로 지목되었습니다. HLB는 FDA와 협의 후 재신청을 추진할 계획입니다.