국내 보툴리눔 톡신 개발사들이 국가핵심기술 지정으로 인해 수출 및 글로벌 임상 승인에 어려움을 겪고 있다고 호소하고 있습니다. 한 기업은 FDA 승인을 받았지만, 시료 및 기술 자료 해외 반출 규제 때문에 1년 이상 소요되는 등 연간 1000억 원의 손실을 보고 있다고 주장합니다. 업계는 네거티브 규제로의 전환을 촉구하고 있습니다.