HLB의 간암 신약이 미국 FDA의 세 번째 품목허가 심사에서도 탈락했습니다. 이번에도 파트너사인 항서제약의 제조 시설 문제가 발목을 잡았습니다. HLB는 즉각 재도전을 준비 중이지만, 재무 부담 가중이 예상됩니다. 회사는 오는 9월 예정된 담관암 신약 승인에 기대를 걸고 있습니다.