시지바이오의 골대체재 '노보시스'가 식품의약품안전처의 7년간의 시판 후 조사(PMS)를 완료하고 재심사 적합 승인을 받았습니다. 860명의 환자를 대상으로 진행된 조사에서 약 98%의 골유합률과 중대한 이상반응이 없는 것으로 확인되어 안전성과 유효성을 입증했습니다. 이 데이터는 향후 글로벌 인허가에 활용될 예정입니다.