厚生労働省は、iPS細胞を用いた再生医療等製品2種類（重症心不全向け「リハート」、パーキンソン病向け「アムシェプリ」）の製造販売を条件・期限付きで承認しました。これは「条件付き早期承認制度」に基づくもので、7年以内の有効性確認が正式承認の条件です。高知新聞社は、難病治療に新たな道を開く一歩として、今後の丁寧な取り組みと価格抑制への視点が重要だと報じています。