厚生労働省は6日、iPS細胞を用いたパーキンソン病治療薬「アムシェプリ」などの再生医療製品2種を条件・期限付きで承認した。開発した住友ファーマなどは大阪で会見し、世界初の快挙を喜んだ。本承認には有効性と安全性の証明が不可欠で、年内にも最初の患者への移植開始を目指す。産経新聞が報じた。