東北大学は、小児腸管不全の合併症である肝障害（IFALD）回避を目指す未承認薬の医師主導治験投与を終了したと発表しました。得られたデータを基に、2027年以降の薬事承認申請を目指します。この薬は、肝臓に優しい魚油由来の脂肪乳剤で、欧米では承認されていますが、国内では「ドラッグロス」となっていました。共同通信によると、治験では有効性と安全性が確認されました。