미국 FDA가 19일 진행성 비소세포폐암 환자에게 바이엘의 새로운 경구 티로신키나제 억제제 '세바버티닙(하이르누오)'을 가속 승인했다. 이 약물은 HER2 유전자 변이를 가진 환자들에게 추가적인 치료 옵션을 제공하며, 치료 효과가 기대된다. 이로써 HER2 변이에 대한 두 번째 먹는 표적치료제가 승인된 것이다.